Detección de Fibrosis Quística

La fibrosis quística es el trastorno autosómico letal más común en la población caucásica, afectando a alrededor de 48.000 pacientes en Europa.


El trastorno afecta la formación de la proteína Reguladora de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR, por sus siglas en inglés), lo que resulta en sudor salado y la producción de moco espeso y pegajoso que afecta varios órganos. Esto puede llevar a infecciones bacterianas en los pulmones, obstrucciones intestinales y deterioro del páncreas, entre otras complicaciones.


Proteína CFTR en pacientes con fibrosis quística

La proteína CFTR funciona como un canal a través de la membrana de las células especializadas en producir moco, sudor, saliva, lágrimas y enzimas digestivas.
En pacientes con fibrosis quística, hay una alteración en la formación de esta proteína, lo que conduce a la retención de iones de cloruro dentro de las células.

Actualmente, la prueba del sudor se utiliza para evaluar la capacidad de la proteína CFTR para excretar cloruro.

Un contenido elevado de iones en el sudor es crucial para diagnosticar la fibrosis quística.


Solución Sweanty

Hemos creado un parche cutáneo autoalimentado para medir la conductividad iónica del sudor en pacientes con fibrosis quística. Con nuestra tecnología patentada, el dispositivo logra un nivel notable de simplicidad al tiempo que proporciona un resultado digital y claro.

Hemos creado un parche cutáneo autoalimentado para medir la conductividad iónica del sudor en pacientes con fibrosis quística. Con nuestra tecnología patentada, el dispositivo logra un nivel notable de simplicidad al tiempo que proporciona un resultado digital y claro.

El producto ha sido desarrollado en el marco de un proyecto europeo (ERC PoC, POWER-PATCH) en el Instituto de Microelectrónica de Barcelona (IMB-CNM, CSIC). El dispositivo ha sido validado en un entorno clínico con 40 pacientes voluntarios en el Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.